sábado, 26 de octubre de 2013

LA IGLESIA TAMBIÉN ES MI FAMILIA. 

(Reflexión de Carmen Pérez Rodríguez. Monja Teresiana)

http://bloggerscatolicos.wordpress.com/category/una-ventana-abierta-ha-carmen-perez-stj/


Santa Teresa de Jesús

Estoy cansada de oír críticas que son verdaderos tópicos contra la fe y confianza en la Iglesia.  Sí se habla mal de mi familia va contra mí. Y mi familia es también la Iglesia. Soy Iglesia. La Iglesia es el lugar donde se anuncia el fundamento unitario del mundo, el lugar del anuncio de Cristo. Es el lugar de comunicación, de propuesta de sentido de la vida, donde la salvación puede acontecer. A través de la unidad, quien realiza la unidad en el mundo, es decir, Cristo y su Iglesia, se reconstruye esa unidad del mundo en todo y para todo.

Y en segundo lugar, surge la palabra comunión, como unidad entre nosotros. Esto implica la necesidad de un lugar visible en el que la unidad en torno a Cristo se pueda constituir.  Y entonces es una compañía, una familia para toda la vida. La Iglesia es lugar de vida, de comunión, de inspiración, de fuerza. Primero sintamos lo que es la Iglesia, como nos pasa con lo que es la familia, con todas sus luces y sombras, igual que ocurre en todo lo humano. Esto no es nada teórico, es la vida. La familia puede ser, y debe ser, la célula de la sociedad, la escuela donde todo se aprende, el lugar donde se vive de la fidelidad, la entrega, el servicio, el amor, la ayuda, el sacrificio. Igual, la Iglesia. Y como en la familia, en la Iglesia también hay lo que cada uno ponemos. El convertido y escritor Chesterton nos expone sus “muertes y resurrecciones”. La Iglesia no se va a convertir nunca en un pobre credo encogido, sectario, progresista o retrógrado.  Creo en un Dios creador, que nos ha creado a  su imagen y semejanza dándonos un singular y único puesto en el cosmos, creo que se ha manifestado en la historia, en un lugar concreto, que ha muerto y resucitado y continua en su Iglesia. Y la Iglesia no es una pálida llama de una vela que se deja quemar a la luz del día, camina y vive en la historia. La Iglesia es siempre madre, siempre joven, siempre fecunda. Siempre anuncia el reino de Dios inaugurado por Jesucristo.

Cuando oigo críticas a la Iglesia, siento que en el fondo ni la rozan, no me quitan ni un ápice de la fe. Las injurias y descalificaciones que oímos, cada una con el peculiar aguijón, y posición de quien la hace, nos  tienen que servir, exclusivamente, para hacer un examen de nuestras actitudes. Porque una cosa es señalar las sombras y otra ir a la caza de los cristianos.

La fe es lo más opuesto a las teorías. El creyente no puede llenarse de teorías. Puede servirse de algunas, algunas que son sólidas y auténticas.  Pero no puede quedarse prendido a ellas como a un bien propio de la inteligencia, como una deducción matemática, o una interpretación científica. 
La fe no intenta acaparar su objeto, no puede hacerlo, la fe invade toda la vida y nos hace alcanzar a Dios. No se puede creer a medias. Eso no es fe, porque en Dios, en su palabra concreta que es Jesucristo resucitado, repito, no se puede creer a medias, no se le pueden poner límites, interpretaciones a nuestra medida. Ni credulidad, ni sectarismo, ni pereza. Toda auténtica fe es educadora, es creativa.  La fe es reconocer en mi experiencia, en mi historia, la Presencia de alguien distinto, que da un nuevo rumbo y sentido a la vida. La fe ciertamente implica “algo” más que humano. Nace, sí,  y se afirma, de manera humana, razonable, de forma afectiva, perceptible y vivible. Es fruto de un encuentro con la Presencia de Dios, a través de las circunstancias, situaciones o personas que sean. Es de una eficacia tan grande que no puede ni sospecharse. Cambia la vida. Se expresa con una palabra muy gráfica: conversión. El que realmente cree se convierte a Dios, a Jesucristo,  a su Palabra, a su manifestación. El que cree, cree en el amor de Dios y en todo lo que este amor engendra.

domingo, 25 de agosto de 2013

PARA "ANTONIO CORBALAN" Blog

Valencia, 25 Agosto 2013


PROYECTO LAZARUS + FENEXY = PROYECTO VOLVER A CAMINAR

Publicado en Blog de Antonio Corbalán Pinar, arquitecto
http://www.accesibilidadglobal.com/2013/08/proyecto-lazarus.html

Todo continuaba igual en Valencia, la Gran Vía abarrotada de coches, la calle Colón con la multitud de siempre, hablando, riendo, entrando en las tiendas, las terrazas llenas de gente tomando cafés y refrescos… sin embargo para mí todo era diferente. Era una sensación extraña nunca vivida hasta entonces; el mundo se había parado. El sol se apagó y todo enmudeció en el mismo momento en que me dieron la noticia de que mi hijo, 32 años, arquitecto y recién casado, había sufrido un accidente que le había producido una lesión medular completa y que lo dejaría tetrapléjico para siempre. Ocurrió a principios de 2011. Desde ese día yo también soy un lesionado medular más.

Tetrapléjico es quizá la palabra más terrorífica del diccionario, y si le añadimos el “para siempre” el superlativo se eleva al infinito. Pude soportarlo gracias a mi mujer que es fuerte y valiente. Fue capaz de soportar el golpe de su hijo y el derrumbe de su marido. Me derrumbé, es cierto pero también es cierto que comprendí que así no ayudaba nada a mi hijo. Él poco podía hacer. Tenía que levantarme. Traté de hacerlo pero estaba noqueado. No podía. Al fin fueron los amigos, sobre todo la familia política, de mi hijo quienes me empujaron hacia arriba cuando me dijeron “Creemos una asociación para ayudar a buscar una solución a las lesiones medulares y tú el presidente”.

A principio de 2012 se creo la asociación a la que, por aportación de mi hijo, llamamos “Proyecto Lázarus, Levantate y Anda” (www.proyectolazarus.com). Esta asociación tiene un solo objetivo “Conseguir que la lesión medular NO sea para siempre”. Para esto, todos a una y de forma totalmente altruista, organizamos, participamos, ayudamos, colaboramos, en una palabra, hacemos todo lo necesario para recaudar financiación que nos ayude a conseguir nuestro único objetivo. En poco más de un año hemos celebrado, una gala de magia a cargo de Jandro, organizado conciertos de música clásica, eventos en Colegios, actuaciones de teatro, competiciones de baile, competiciones deportivas, subastas de objetos de deportistas de élite, fiestas juveniles, en fin, se puede ver todo lo realizado hasta ahora siguiendo este enlace http://www.proyectolazarus.com/category/eventos/

Es de destacar ,y nos enorgullece decir, que todos los apuntes que figuran en la cuenta corriente de Proyecto Lázarus son positivos. Los gastos que conlleva la propia marcha de la asociación es sufragada por los propios colaboradores. Nadie dice lo que se gasta ni exige ningún dinero por nada. Desde el abogado que nos asesora y nos dedica su tiempo, hasta los colaboradores que compran el material y hacen pulseras y manualidades para el merchandising, pasando por los diseñadores, fotógrafos, cineastas etc. Al día de hoy, dos años y medio después, el saldo de la “única” cuenta está cercano a los 145.000€. Hasta ahora no ha salido ni un sólo céntimo de € de la cuenta de Lázarus.
Y digo “hasta ahora” porque ya ha llegado el momento de invertir este dinero y por eso nos sentimos enormemente felices y esperanzados. Ya hemos encontrado el destino que buscábamos y esperábamos. Existe otra organización, Fundación Fenexy (www.fenexy.org) fundada también por un lesionado medular, que persigue el mismo objetivo y hemos decidido aunar nuestros esfuerzos para recorrer un camino juntos al que hemos llamado “Proyecto Volver a Caminar”. Sabemos que el camino será largo, duro y caro. Tres conceptos que, a pesar de ser tres grandes obstáculos, no nos impiden seguir avanzando para, sobretodo, conseguir acortarlo, ya que el tiempo es lo más importante para un lesionado medular.

El Proyecto Volver a Caminar ya ha empezado y consta de tres etapas:

  • Etapa 1. Selección de terapias de reparación.
En febrero de 2013, dirigido por el Doctor en Bioquímica y biología molecular, Jordi Vallés, hemos iniciado el proceso de creación de un tratamiento real y muy ambicioso para curar la lesión medular completa que desarrolla y/o combina algunas de las terapias con mayor potencial disponibles a nivel mundial en la reparación de la médula espinal.
Cosa importante es que no partimos de cero ya que en este proyecto identificamos los tratamientos que ya han obtenido los mejores resultados y hacemos todo lo necesario para convertirlos en una cura eficaz, segura y para todos. Esto nos permitirá acortar el tiempo para llegar al final de nuestro camino.
Se prevé que esta etapa termine a finales de 2013.


  • Etapa 2. Validación de la eficacia.

Fecha de inicio prevista a primeros de 2014. Se procederá a la validación de las terapias combinadas obtenidas en la etapa 1.

  • Etapa 3. Prueba con humanos.

Si la terapia combinatoria validada en la etapa 2 obtiene el resultado esperado, se procederá a la aplicación en humanos una vez cubiertos los requisitos legales.

Estamos plenamente convencidos de que conseguiremos completar las tres etapas. En Fundación Fenexy y Proyecto Lázarus sumamos todos nuestros esfuerzos y acciones para que todos nosotros volvamos a caminar lo antes posible.

Por último, si después de haber leído este texto alguien cree, como nosotros, que este proyecto vale realmente la pena y quiere acompañarnos en este camino realizando una donación puede hacerlo:
·       visitando nuestra web www.proyectolazarus.com
·       seguir este enlace http://www.proyectolazarus.com/da-el-paso/
·       escribir un correo electrónico a jmolina@proyectolazarus.com
·       llamar al teléfono 605.051.107.
Nosotros estamos plenamente convencidos de que lo que significa el nombre de este “PROYECTO VOLVER A CAMINAR” es posible.


PARA "SER MÉDICO" El Blog de Julio Zarco

Valencia, 05/08/2013

PROYECTO LAZARUS + FENEXY = PROYECTO VOLVER A CAMINAR

Publicado en Blog de Julio Zarco, médico
http://juliozarco.com/levantate-y-anda-asociacion-proyecto-lazarus/

Soy José Molina Marco, presidente de la Asociación Proyecto Lázarus, Levántate y Anda (www.proyectolazarus.com).
Proyecto Lázarus, Levántate y Anda, es una asociación sin ánimo de lucro cuyo único objetivo es potenciar la investigación para la cura de las lesiones medulares. Por ello hemos decidido promover, ayudar y colaborar en las diferentes investigaciones y terapias encaminadas a conseguir la curación, mejoría o reparación de daños causados en la médula espinal, ya sean por traumatismos, por enfermedad o de cualquier otra índole, con el fin de que puedan ser aplicadas en personas humanas.
Proyecto Lázarus se creó hace poco más de un año, (febrero de 2012) y está compuesta por los familiares y multitud de amigos de un joven de 35 años llamado Jordi Molina el cual, en enero de 2011, sufrió un accidente mientras practicaba el snowboard que le provocó una lesión medular a nivel C5-C6. Ese joven es mi hijo, y por decisión unánime de esa multitud de amigos represento a Proyecto Lázarus como presidente, cargo que acepté sin rechistar, no por ser la persona idónea para el mismo, sino porque el trabajo que conlleva esa responsabilidad no la debe llevar ningún otro.
Desde ese momento, amigos y familiares nos percatamos de lo que la lesión medular significa y hemos recabado información sobre ella indagando por internet, leyendo publicaciones especializadas, hablando y consultando con médicos, doctores e investigadores de todo el mundo, etc.
Como consecuencia, sabemos que las investigaciones sobre la regeneración del sistema nervioso es algo muy complejo, pero también sabemos que los avances científicos en el mundo se suceden día a día dando una sensación de esperanza que, como es lógico, es muy bienvenida.
El objetivo de Proyecto Lázarus es claro y unívoco, conseguir que la lesión medular no sea para siempre. Otra organización, Fundación Fenexy (www.fenexy.org), igualmente fundada por un lesionado medular llamado Carles Alcolea, persigue el mismo objetivo. Desde hace unos meses hemos unido nuestras fuerzas y, sin perder la identidad de cada organización, recorremos un camino juntos que hemos llamado “PROYECTO VOLVER A CAMINAR”. Estamos seguros de que la sinergia producida permitirá alcanzar el objetivo mucho antes.
Para alcanzar dicho objetivo, es muy importante conseguir financiación que, en un futuro, cada vez más próximo, permitirá apoyar y empujar la investigación más sólida y con mayores garantías de éxito que existe en el mundo.
Para obtener la citada financiación, los componentes de ambas organizaciones utilizamos varias vías, como son, celebración de galas, eventos y encuentros, competiciones deportivas, venta de lotería, funcionamiento de un zoco online, subastas, venta de merchandising, colaboraciones externas altruistas y, lo que es muy importante, estamos totalmente abiertos a cualquier otra iniciativa que nos pueda venir del exterior. Consultando las páginas web y las redes sociales de ambas organizaciones se puede obtener toda la información al respecto.
Los ingresos y saldo de las cuentas, tanto de Proyecto Lázarus como de Fenexy, no podemos decir otra cosa que son “totalmente transparentes” y nos enorgullecemos de esto. En todo momento, la cantidad obtenida figura en ambas páginas web y sólo tienen un fin.
El “PROYECTO VOLVER A CAMINAR” está dirigido por el Doctor en Bioquímica y Biología Molecular D. Jordi Vallés Ortega y está diseñado en tres etapas:
ETAPA 1. Selección Terapias de Reparación.
·      Fecha de Inicio: 01 feb. 2013. Fecha finalización prevista: 01 dic. 2013
ETAPA 2. Validación de la eficacia.
·      Fecha de inicio: 01/ ene. 2014.
ETAPA 3. Prueba con humanos.
Este proyecto no parte de cero ya que en la 1ª etapa de selección, en la que nos encontramos actualmente, buscamos precisamente entre todas aquellas que ya han tenido éxito y ya han sido validadas por la comunidad científica. Esto, sin duda alguna, acorta mucho el tiempo de ejecución, cosa que, dicho sea de paso, es lo más importante para los lesionados medulares.
Por último, para conseguir nuestro objetivo cuanto antes, sólo me queda solicitar cualquier tipo de ayuda de todo aquel que nos la pueda prestar, si es que estas líneas han conseguido convencer de que este proyecto vale realmente la pena. Nosotros estamos plenamente convencidos de que lo que significa el nombre de este “PROYECTO VOLVER A CAMINAR” es posible.
Atentamente,
Equipo Proyecto Volver a Caminar. 
José Molina Marco

Móvil: 601.051.107

lunes, 11 de febrero de 2013

DRA. ALMUDENA RAMÓN CUETO - RELACION LÁZARUS Y FIRSN

www.proyectolazarus.com

La asociación Proyecto Lázarus, Levántate y Anda es totalmente transparente y exige la misma transparencia a las personas y organizaciones con las que se relaciona.

¿Qué de malo hay en ser transparentes? Nada. Todo lo contrario. Cualquier organización debe ser transparente y si es una organización sin ánimo de lucro o benéfica, más todavía si cabe. Me parece que es obligado exigir claridad en las actuaciones. Si existe resistencia a la claridad nos induce a pensar sólo una cosa y no es nada buena.

Como padre de un lesionado medular, tetrapléjico, con el doloroso sentimiento de haber sido deufradado y engañado por la Doctora Almudena Ramón Cuetoresponsable del “Laboratorio de Terapia Celular para la Reparación Neural” de la Fundación IRSN, y ahora directora médica y científica del Centro de Innovación Médica en Regeneración Medular (CIMERM), con el fin de aclarar lo ocurrido en la desafortunada relación mantenida durante poco más de un año entre Proyecto Lázarus y la Fundación IRSN (Doctora Almudena Ramón Cueto) durante mediados de 2011 a mediados de 2012 hacemos público el siguiente 


COMUNICADO DE PROYECTO LÁZARUS 
http://www.proyectolazarus.com/antecedentes/

Dados los últimos acontecimientos en lo referente a las relaciones entre Proyecto Lázarus y la Fundación IRSN, queremos exponer lo sucedido:


1.- Proyecto Lázarus inicia su andadura buscando una causa relacionada con la lesión medular a la que poder ayudar. Encontramos a FIRSN y nace una idea clara e inequívoca: Recaudaremos 700.000€ para la aplicación de la terapia desarrollada por FIRSN (basada en los estudios realizados por la doctora Almudena Ramón Cueto) en humanos, concretamente en los 5 primeros pacientes. Se recaudará una cantidad concreta para un fin concreto.

2.- FIRSN, transcurridos tres meses, reclama el dinero recaudado por Proyecto Lázarus aduciendo la necesidad de financiar “pasos previos” incluidos en el proceso de aplicación de la terapia en humanos.

3.- Proyecto Lázarus, tras la sorpresa inicial, valora la posibilidad de entregar el dinero siempre y cuando se nos entregue una sencilla memoria de aplicación de las cantidades solicitadas a modo de hoja de ruta, con los conceptos a desarrollar y el dinero destinado a ellos y, posteriormente, justificantes de que el dinero se ha destinado exclusivamente a esos conceptos, con el fin de garantizar que el dinero es usado para el fin elegido: la puesta en práctica de la terapia en humanos.

4.- FIRSN se negó a presentar la documentación solicitada y Proyecto Lázarus no entregará ninguna cantidad sin garantías, como es nuestra obligación.
Velar por el buen fin de las aportaciones de terceros, simpatizantes y colaboradores es la manera de corresponder a la confianza que éstos han depositado en nosotros.

5.- En caso de que alguna persona desee recuperar el dinero donado a Proyecto Lázarus, lo podrá solicitar hasta el próximo 31 de diciembre de 2012 dirigiéndose simplemente a la siguiente dirección de email: info@proyectolazarus.com, facilitando sus datos personales, la fecha de ingreso y el importe, junto con una copia del resguardo o justificante. En dicho correo deberá indicar que desea la devolución de lo donado en su día y una cuenta corriente de su titularidad a la que poder reembolsar el dinero.
Desde el principio hemos querido basar esta iniciativa en la total transparencia, y así queremos que siga siendo.

No entendemos y nos entristece mucho la actuación de la Fundación IRSN ya que estábamos dispuestos a seguir poniendo toda nuestra ilusión, esfuerzo y energías hasta conseguir llegar al objetivo marcado, los 700.000€.
En cualquier caso, nosotros seguiremos luchando por nuestro objetivo: encontrar una cura para la lesión medular.
Gracias a todos por confiar en nosotros.
Para leer el comunicado escrito por FIRSN pincha aquí