¿EXISTE DIOS?

¿EXISTE DIOS?

Un hombre fue a una barbería a cortarse el cabello, y claro, en las barberías, se entabla conversación. Y, de la manera que fuera,  salió el tema de Dios. El barbero dijo:

- "Yo no creo que Dios exista, como usted dice".

- "¿Por qué dice eso?" - preguntó el cliente. "Es muy fácil, al salir a la calle uno se da cuenta de que Dios no existe. O…dígame, acaso si Dios existiera ¿habría tantos enfermos? ¿Habría tantos niños abandonados? Si Dios existiera, no habría sufrimiento, ni tanto dolor en la humanidad. No puedo pensar que exista un Dios que permita todas estas cosas”

El cliente se quedó pensando, y no quiso responder para evitar una discusión. Al terminar el cliente, salió de la barbería  y vio a un hombre con una gran barba, muy descuidada, sucia, y lo mismo el pelo, largo, descuidado y sucio.  Iba hecho un verdadero desastre.

El cliente que acababa de salir entró de nuevo en la barbería y le dijo al barbero:

- “¿Sabe una cosa?, los barberos y peluqueros no existen”

- “¡Ah¡ ¿no?, ¡qué tontería, yo estoy aquí para confirmar que existen¡” 

- “No", dijo el cliente, "si existieran, no habría personas con la barba y el pelo largos y sucios como los de ese hombre, que Vd. puede salir  a ver ahora mismo”.

El barbero le contestó enseguida: 

- “los barberos existen, lo que pasa es que esas personas no vienen hacia nosotros”.

- “Exacto", dijo el cliente,  "ese es el punto. Dios existe, realmente, lo que pasa es que las personas no van hacia Él y no le buscan, no le ven en cada situación, por eso  hay tanto dolor y miseria. No saben encontrarse con Él, ni descubrirle, ni ver la necesidad que tienen de Él”.

Siempre tenemos ante nosotros y en nosotros las mismas preguntas: Si Dios existe y es amor ¿por qué tanto sufrimiento, tanto dolor? 

LOS REYES MAGOS DE ORIENTE

Apenas su padre se había sentado al llegar a casa, dispuesto a escucharle como todos los días lo que su hija le contaba de sus actividades en el colegio, cuando ésta en voz algo baja, como con miedo, le dijo:
- ¿Papá?
- Sí, hija, cuéntame
- Oye, quiero... que me digas la verdad
- Claro, hija. Siempre te la digo -respondió el padre un poco sorprendido
- Es que... -titubeó Blanca
- Dime, hija, dime.
- Papá, ¿existen los Reyes Magos?
El padre de Blanca se quedó mudo, miró a su mujer, intentando descubrir el origen de aquella pregunta, pero sólo pudo ver un rostro tan sorprendido como el suyo que le miraba igualmente.
- Las niñas dicen que son los padres. ¿Es verdad?
La nueva pregunta de Blanca le obligó a volver la mirada hacia la niña y tragando saliva le dijo:
- ¿Y tú qué crees, hija?
- Yo no sé, papá: que sí y que no. Por un lado me parece que sí que existen porque tú no me engañas; pero, como las niñas dicen eso.
- Mira, hija, efectivamente son los padres los que ponen los regalos pero...
- ¿Entonces es verdad? -cortó la niña con los ojos humedecidos-. ¡Me habéis engañado!
- No, mira, nunca te hemos engañado porque los Reyes Magos sí que existen -respondió el padre cogiendo con sus dos manos la cara de Blanca.
- Entonces no lo entiendo, papá.
- Siéntate, Blanquita y escucha esta historia que te voy a contar porque ya ha llegado la hora de que puedas comprenderla -dijo el padre, mientras señalaba con la mano el asiento a su lado.
Blanca se sentó entre sus padres ansiosa de escuchar cualquier cosa que le sacase de su duda, y su padre se dispuso a narrar lo que para él debió de ser la verdadera historia de los Reyes Magos:
- Cuando el Niño Jesús nació, tres Reyes que venían de Oriente guiados por una gran estrella se acercaron al Portal para adorarle. Le llevaron regalos en prueba de amor y respeto, y el Niño se puso tan contento y parecía tan feliz que el más anciano de los Reyes, Melchor, dijo:
- ¡Es maravilloso ver tan feliz a un niño! Deberíamos llevar regalos a todos los niños del mundo y ver lo felices que serían.
- ¡Oh, sí! -exclamó Gaspar-. Es una buena idea, pero es muy difícil de hacer. No seremos capaces de poder llevar regalos a tantos millones de niños como hay en el mundo.
Baltasar, el tercero de los Reyes, que estaba escuchando a sus dos compañeros con cara de alegría, comentó:
- Es verdad que sería fantástico, pero Gaspar tiene razón y, aunque somos magos, ya somos ancianos y nos resultaría muy difícil poder recorrer el mundo entero entregando regalos a todos los niños. Pero sería tan bonito.
Los tres Reyes se pusieron muy tristes al pensar que no podrían realizar su deseo. Y el Niño Jesús, que desde su pobre cunita parecía escucharles muy atento, sonrió y la voz de Dios se escuchó en el Portal:
- Sois muy buenos, queridos Reyes Magos, y os agradezco vuestros regalos. Voy a ayudaros a realizar vuestro hermoso deseo. Decidme:
¿Qué necesitáis para poder llevar regalos a todos los niños?
- ¡Oh, Señor! -dijeron los tres Reyes postrándose de rodillas.
Necesitaríamos millones y millones de pajes, casi uno para cada niño que pudieran llevar al mismo tiempo a cada casa nuestros regalos, pero, no podemos tener tantos pajes., no existen tantos.
- No os preocupéis por eso -dijo Dios-. Yo os voy a dar, no uno sino dos pajes para cada niño que hay en el mundo.
- ¡Sería fantástico! Pero, ¿cómo es posible? -dijeron a la vez los tres Reyes Magos con cara de sorpresa y admiración.
- Decidme, ¿no es verdad que los pajes que os gustaría tener deben querer mucho a los niños? -preguntó Dios.
- Sí, claro, eso es fundamental - asistieron los tres Reyes.
- Y, ¿verdad que esos pajes deberían conocer muy bien los deseos de los niños?
- Sí, sí. Eso es lo que exigiríamos a un paje -respondieron cada vez más entusiasmados los tres.
- Pues decidme, queridos Reyes: ¿hay alguien que quiera más a los niños y los conozca mejor que sus propios padres?
Los tres Reyes se miraron asintiendo y empezando a comprender lo que Dios estaba planeando, cuando la voz de nuevo se volvió a oír:
- Puesto que así lo habéis querido y para que en nombre de los Tres Reyes Magos de Oriente todos los niños del mundo reciban algunos regalos, YO, ordeno que en Navidad, conmemorando estos momentos, todos los padres se conviertan en vuestros pajes, y que en vuestro nombre, y de vuestra parte regalen a sus hijos los regalos que deseen. También ordeno que, mientras los niños sean pequeños, la entrega de regalos se haga como si la hicieran los propios Reyes Magos. Pero cuando los niños sean suficientemente mayores para entender esto, los padres les contarán esta historia y a partir de entonces, en todas las Navidades, los niños harán también regalos a sus padres en prueba de cariño. Y, alrededor del Belén, recordarán que gracias a los Tres Reyes Magos todos son más felices.
Cuando el padre de Blanca hubo terminado de contar esta historia, la niña se levantó y dando un beso a sus padres dijo:
- Ahora sí que lo entiendo todo papá. Y estoy muy contenta de saber que me queréis y que no me habéis engañado.
Y corriendo, se dirigió a su cuarto, regresando con su hucha en la mano mientras decía:
- No sé si tendré bastante para compraros algún regalo, pero para el año que viene ya guardaré más dinero.
Y todos se abrazaron mientras, a buen seguro, desde el Cielo, tres Reyes Magos contemplaban la escena tremendamente satisfechos.

LA IGLESIA TAMBIÉN ES MI FAMILIA. 

(Reflexión de Carmen Pérez Rodríguez. Monja Teresiana)

http://bloggerscatolicos.wordpress.com/category/una-ventana-abierta-ha-carmen-perez-stj/

Santa Teresa de Jesús

Estoy cansada de oír críticas que son verdaderos tópicos contra la fe y confianza en la Iglesia.  Sí se habla mal de mi familia va contra mí. Y mi familia es también la Iglesia. Soy Iglesia. La Iglesia es el lugar donde se anuncia el fundamento unitario del mundo, el lugar del anuncio de Cristo. Es el lugar de comunicación, de propuesta de sentido de la vida, donde la salvación puede acontecer. A través de la unidad, quien realiza la unidad en el mundo, es decir, Cristo y su Iglesia, se reconstruye esa unidad del mundo en todo y para todo.

Y en segundo lugar, surge la palabra comunión, como unidad entre nosotros. Esto implica la necesidad de un lugar visible en el que la unidad en torno a Cristo se pueda constituir.  Y entonces es una compañía, una familia para toda la vida. La Iglesia es lugar de vida, de comunión, de inspiración, de fuerza. Primero sintamos lo que es la Iglesia, como nos pasa con lo que es la familia, con todas sus luces y sombras, igual que ocurre en todo lo humano. Esto no es nada teórico, es la vida. La familia puede ser, y debe ser, la célula de la sociedad, la escuela donde todo se aprende, el lugar donde se vive de la fidelidad, la entrega, el servicio, el amor, la ayuda, el sacrificio. Igual, la Iglesia. Y como en la familia, en la Iglesia también hay lo que cada uno ponemos. El convertido y escritor Chesterton nos expone sus “muertes y resurrecciones”. La Iglesia no se va a convertir nunca en un pobre credo encogido, sectario, progresista o retrógrado.  Creo en un Dios creador, que nos ha creado a  su imagen y semejanza dándonos un singular y único puesto en el cosmos, creo que se ha manifestado en la historia, en un lugar concreto, que ha muerto y resucitado y continua en su Iglesia. Y la Iglesia no es una pálida llama de una vela que se deja quemar a la luz del día, camina y vive en la historia. La Iglesia es siempre madre, siempre joven, siempre fecunda. Siempre anuncia el reino de Dios inaugurado por Jesucristo.

Cuando oigo críticas a la Iglesia, siento que en el fondo ni la rozan, no me quitan ni un ápice de la fe. Las injurias y descalificaciones que oímos, cada una con el peculiar aguijón, y posición de quien la hace, nos  tienen que servir, exclusivamente, para hacer un examen de nuestras actitudes. Porque una cosa es señalar las sombras y otra ir a la caza de los cristianos.

La fe es lo más opuesto a las teorías. El creyente no puede llenarse de teorías. Puede servirse de algunas, algunas que son sólidas y auténticas.  Pero no puede quedarse prendido a ellas como a un bien propio de la inteligencia, como una deducción matemática, o una interpretación científica. 

La fe no intenta acaparar su objeto, no puede hacerlo, la fe invade toda la vida y nos hace alcanzar a Dios. No se puede creer a medias. Eso no es fe, porque en Dios, en su palabra concreta que es Jesucristo resucitado, repito, no se puede creer a medias, no se le pueden poner límites, interpretaciones a nuestra medida. Ni credulidad, ni sectarismo, ni pereza. Toda auténtica fe es educadora, es creativa.  La fe es reconocer en mi experiencia, en mi historia, la Presencia de alguien distinto, que da un nuevo rumbo y sentido a la vida. La fe ciertamente implica “algo” más que humano. Nace, sí,  y se afirma, de manera humana, razonable, de forma afectiva, perceptible y vivible. Es fruto de un encuentro con la Presencia de Dios, a través de las circunstancias, situaciones o personas que sean. Es de una eficacia tan grande que no puede ni sospecharse. Cambia la vida. Se expresa con una palabra muy gráfica: conversión. El que realmente cree se convierte a Dios, a Jesucristo,  a su Palabra, a su manifestación. El que cree, cree en el amor de Dios y en todo lo que este amor engendra.

PARA "ANTONIO CORBALAN" Blog

Valencia, 25 Agosto 2013

PROYECTO LAZARUS + FENEXY = PROYECTO VOLVER A CAMINAR

Publicado en Blog de Antonio Corbalán Pinar, arquitecto

http://www.accesibilidadglobal.com/2013/08/proyecto-lazarus.html

Todo continuaba igual en Valencia, la Gran Vía abarrotada de coches, la calle Colón con la multitud de siempre, hablando, riendo, entrando en las tiendas, las terrazas llenas de gente tomando cafés y refrescos… sin embargo para mí todo era diferente. Era una sensación extraña nunca vivida hasta entonces; el mundo se había parado. El sol se apagó y todo enmudeció en el mismo momento en que me dieron la noticia de que mi hijo, 32 años, arquitecto y recién casado, había sufrido un accidente que le había producido una lesión medular completa y que lo dejaría tetrapléjico para siempre. Ocurrió a principios de 2011. Desde ese día yo también soy un lesionado medular más.

Tetrapléjico es quizá la palabra más terrorífica del diccionario, y si le añadimos el “para siempre” el superlativo se eleva al infinito. Pude soportarlo gracias a mi mujer que es fuerte y valiente. Fue capaz de soportar el golpe de su hijo y el derrumbe de su marido. Me derrumbé, es cierto pero también es cierto que comprendí que así no ayudaba nada a mi hijo. Él poco podía hacer. Tenía que levantarme. Traté de hacerlo pero estaba noqueado. No podía. Al fin fueron los amigos, sobre todo la familia política, de mi hijo quienes me empujaron hacia arriba cuando me dijeron “Creemos una asociación para ayudar a buscar una solución a las lesiones medulares y tú el presidente”.

A principio de 2012 se creo la asociación a la que, por aportación de mi hijo, llamamos “Proyecto Lázarus, Levantate y Anda” (www.proyectolazarus.com). Esta asociación tiene un solo objetivo “Conseguir que la lesión medular NO sea para siempre”. Para esto, todos a una y de forma totalmente altruista, organizamos, participamos, ayudamos, colaboramos, en una palabra, hacemos todo lo necesario para recaudar financiación que nos ayude a conseguir nuestro único objetivo. En poco más de un año hemos celebrado, una gala de magia a cargo de Jandro, organizado conciertos de música clásica, eventos en Colegios, actuaciones de teatro, competiciones de baile, competiciones deportivas, subastas de objetos de deportistas de élite, fiestas juveniles, en fin, se puede ver todo lo realizado hasta ahora siguiendo este enlace http://www.proyectolazarus.com/category/eventos/

Es de destacar ,y nos enorgullece decir, que todos los apuntes que figuran en la cuenta corriente de Proyecto Lázarus son positivos. Los gastos que conlleva la propia marcha de la asociación es sufragada por los propios colaboradores. Nadie dice lo que se gasta ni exige ningún dinero por nada. Desde el abogado que nos asesora y nos dedica su tiempo, hasta los colaboradores que compran el material y hacen pulseras y manualidades para el merchandising, pasando por los diseñadores, fotógrafos, cineastas etc. Al día de hoy, dos años y medio después, el saldo de la “única” cuenta está cercano a los 145.000€. Hasta ahora no ha salido ni un sólo céntimo de € de la cuenta de Lázarus.
Y digo “hasta ahora” porque ya ha llegado el momento de invertir este dinero y por eso nos sentimos enormemente felices y esperanzados. Ya hemos encontrado el destino que buscábamos y esperábamos. Existe otra organización, Fundación Fenexy (www.fenexy.org) fundada también por un lesionado medular, que persigue el mismo objetivo y hemos decidido aunar nuestros esfuerzos para recorrer un camino juntos al que hemos llamado “Proyecto Volver a Caminar”. Sabemos que el camino será largo, duro y caro. Tres conceptos que, a pesar de ser tres grandes obstáculos, no nos impiden seguir avanzando para, sobretodo, conseguir acortarlo, ya que el tiempo es lo más importante para un lesionado medular.

El Proyecto Volver a Caminar ya ha empezado y consta de tres etapas:

• Etapa 1. Selección de terapias de reparación.

En febrero de 2013, dirigido por el Doctor en Bioquímica y biología molecular, Jordi Vallés, hemos iniciado el proceso de creación de un tratamiento real y muy ambicioso para curar la lesión medular completa que desarrolla y/o combina algunas de las terapias con mayor potencial disponibles a nivel mundial en la reparación de la médula espinal.
Cosa importante es que no partimos de cero ya que en este proyecto identificamos los tratamientos que ya han obtenido los mejores resultados y hacemos todo lo necesario para convertirlos en una cura eficaz, segura y para todos. Esto nos permitirá acortar el tiempo para llegar al final de nuestro camino.
Se prevé que esta etapa termine a finales de 2013.

• Etapa 2. Validación de la eficacia.

Fecha de inicio prevista a primeros de 2014. Se procederá a la validación de las terapias combinadas obtenidas en la etapa 1.

• Etapa 3. Prueba con humanos.

Si la terapia combinatoria validada en la etapa 2 obtiene el resultado esperado, se procederá a la aplicación en humanos una vez cubiertos los requisitos legales.

Estamos plenamente convencidos de que conseguiremos completar las tres etapas. En Fundación Fenexy y Proyecto Lázarus sumamos todos nuestros esfuerzos y acciones para que todos nosotros volvamos a caminar lo antes posible.

Por último, si después de haber leído este texto alguien cree, como nosotros, que este proyecto vale realmente la pena y quiere acompañarnos en este camino realizando una donación puede hacerlo:

·       visitando nuestra web www.proyectolazarus.com

·       seguir este enlace http://www.proyectolazarus.com/da-el-paso/

·       escribir un correo electrónico a jmolina@proyectolazarus.com

·       llamar al teléfono 605.051.107.

Nosotros estamos plenamente convencidos de que lo que significa el nombre de este “PROYECTO VOLVER A CAMINAR” es posible.

PARA "SER MÉDICO" El Blog de Julio Zarco

Valencia, 05/08/2013

PROYECTO LAZARUS + FENEXY = PROYECTO VOLVER A CAMINAR

Publicado en Blog de Julio Zarco, médico

http://juliozarco.com/levantate-y-anda-asociacion-proyecto-lazarus/

Soy José Molina Marco, presidente de la Asociación Proyecto Lázarus, Levántate y Anda (www.proyectolazarus.com).

Proyecto Lázarus, Levántate y Anda, es una asociación sin ánimo de lucro cuyo único objetivo es potenciar la investigación para la cura de las lesiones medulares. Por ello hemos decidido promover, ayudar y colaborar en las diferentes investigaciones y terapias encaminadas a conseguir la curación, mejoría o reparación de daños causados en la médula espinal, ya sean por traumatismos, por enfermedad o de cualquier otra índole, con el fin de que puedan ser aplicadas en personas humanas.

Proyecto Lázarus se creó hace poco más de un año, (febrero de 2012) y está compuesta por los familiares y multitud de amigos de un joven de 35 años llamado Jordi Molina el cual, en enero de 2011, sufrió un accidente mientras practicaba el snowboard que le provocó una lesión medular a nivel C5-C6. Ese joven es mi hijo, y por decisión unánime de esa multitud de amigos represento a Proyecto Lázarus como presidente, cargo que acepté sin rechistar, no por ser la persona idónea para el mismo, sino porque el trabajo que conlleva esa responsabilidad no la debe llevar ningún otro.

Desde ese momento, amigos y familiares nos percatamos de lo que la lesión medular significa y hemos recabado información sobre ella indagando por internet, leyendo publicaciones especializadas, hablando y consultando con médicos, doctores e investigadores de todo el mundo, etc.

Como consecuencia, sabemos que las investigaciones sobre la regeneración del sistema nervioso es algo muy complejo, pero también sabemos que los avances científicos en el mundo se suceden día a día dando una sensación de esperanza que, como es lógico, es muy bienvenida.

El objetivo de Proyecto Lázarus es claro y unívoco, conseguir que la lesión medular no sea para siempre. Otra organización, Fundación Fenexy (www.fenexy.org), igualmente fundada por un lesionado medular llamado Carles Alcolea, persigue el mismo objetivo. Desde hace unos meses hemos unido nuestras fuerzas y, sin perder la identidad de cada organización, recorremos un camino juntos que hemos llamado “PROYECTO VOLVER A CAMINAR”. Estamos seguros de que la sinergia producida permitirá alcanzar el objetivo mucho antes.

Para alcanzar dicho objetivo, es muy importante conseguir financiación que, en un futuro, cada vez más próximo, permitirá apoyar y empujar la investigación más sólida y con mayores garantías de éxito que existe en el mundo.

Para obtener la citada financiación, los componentes de ambas organizaciones utilizamos varias vías, como son, celebración de galas, eventos y encuentros, competiciones deportivas, venta de lotería, funcionamiento de un zoco online, subastas, venta de merchandising, colaboraciones externas altruistas y, lo que es muy importante, estamos totalmente abiertos a cualquier otra iniciativa que nos pueda venir del exterior. Consultando las páginas web y las redes sociales de ambas organizaciones se puede obtener toda la información al respecto.

Los ingresos y saldo de las cuentas, tanto de Proyecto Lázarus como de Fenexy, no podemos decir otra cosa que son “totalmente transparentes” y nos enorgullecemos de esto. En todo momento, la cantidad obtenida figura en ambas páginas web y sólo tienen un fin.

El “PROYECTO VOLVER A CAMINAR” está dirigido por el Doctor en Bioquímica y Biología Molecular D. Jordi Vallés Ortega y está diseñado en tres etapas:

ETAPA 1. Selección Terapias de Reparación.

·      Fecha de Inicio: 01 feb. 2013. Fecha finalización prevista: 01 dic. 2013

ETAPA 2. Validación de la eficacia.

·      Fecha de inicio: 01/ ene. 2014.

ETAPA 3. Prueba con humanos.

Este proyecto no parte de cero ya que en la 1ª etapa de selección, en la que nos encontramos actualmente, buscamos precisamente entre todas aquellas que ya han tenido éxito y ya han sido validadas por la comunidad científica. Esto, sin duda alguna, acorta mucho el tiempo de ejecución, cosa que, dicho sea de paso, es lo más importante para los lesionados medulares.

Por último, para conseguir nuestro objetivo cuanto antes, sólo me queda solicitar cualquier tipo de ayuda de todo aquel que nos la pueda prestar, si es que estas líneas han conseguido convencer de que este proyecto vale realmente la pena. Nosotros estamos plenamente convencidos de que lo que significa el nombre de este “PROYECTO VOLVER A CAMINAR” es posible.

Atentamente,

Equipo Proyecto Volver a Caminar. 

José Molina Marco

Móvil: 601.051.107

DRA. ALMUDENA RAMÓN CUETO - RELACION LÁZARUS Y FIRSN

www.proyectolazarus.com

La asociación Proyecto Lázarus, Levántate y Anda es totalmente transparente y exige la misma transparencia a las personas y organizaciones con las que se relaciona.

¿Qué de malo hay en ser transparentes? Nada. Todo lo contrario. Cualquier organización debe ser transparente y si es una organización sin ánimo de lucro o benéfica, más todavía si cabe. Me parece que es obligado exigir claridad en las actuaciones. Si existe resistencia a la claridad nos induce a pensar sólo una cosa y no es nada buena.

Como padre de un lesionado medular, tetrapléjico, con el doloroso sentimiento de haber sido deufradado y engañado por la Doctora Almudena Ramón Cueto, responsable del “Laboratorio de Terapia Celular para la Reparación Neural” de la Fundación IRSN, y ahora directora médica y científica del Centro de Innovación Médica en Regeneración Medular (CIMERM), con el fin de aclarar lo ocurrido en la desafortunada relación mantenida durante poco más de un año entre Proyecto Lázarus y la Fundación IRSN (Doctora Almudena Ramón Cueto) durante mediados de 2011 a mediados de 2012 hacemos público el siguiente 

COMUNICADO DE PROYECTO LÁZARUS 

http://www.proyectolazarus.com/antecedentes/

Dados los últimos acontecimientos en lo referente a las relaciones entre Proyecto Lázarus y la Fundación IRSN, queremos exponer lo sucedido:

1.- Proyecto Lázarus inicia su andadura buscando una causa relacionada con la lesión medular a la que poder ayudar. Encontramos a FIRSN y nace una idea clara e inequívoca: Recaudaremos 700.000€ para la aplicación de la terapia desarrollada por FIRSN (basada en los estudios realizados por la doctora Almudena Ramón Cueto) en humanos, concretamente en los 5 primeros pacientes. Se recaudará una cantidad concreta para un fin concreto.

2.- FIRSN, transcurridos tres meses, reclama el dinero recaudado por Proyecto Lázarus aduciendo la necesidad de financiar “pasos previos” incluidos en el proceso de aplicación de la terapia en humanos.

3.- Proyecto Lázarus, tras la sorpresa inicial, valora la posibilidad de entregar el dinero siempre y cuando se nos entregue una sencilla memoria de aplicación de las cantidades solicitadas a modo de hoja de ruta, con los conceptos a desarrollar y el dinero destinado a ellos y, posteriormente, justificantes de que el dinero se ha destinado exclusivamente a esos conceptos, con el fin de garantizar que el dinero es usado para el fin elegido: la puesta en práctica de la terapia en humanos.

4.- FIRSN se negó a presentar la documentación solicitada y Proyecto Lázarus no entregará ninguna cantidad sin garantías, como es nuestra obligación.

Velar por el buen fin de las aportaciones de terceros, simpatizantes y colaboradores es la manera de corresponder a la confianza que éstos han depositado en nosotros.

5.- En caso de que alguna persona desee recuperar el dinero donado a Proyecto Lázarus, lo podrá solicitar hasta el próximo 31 de diciembre de 2012 dirigiéndose simplemente a la siguiente dirección de email: info@proyectolazarus.com, facilitando sus datos personales, la fecha de ingreso y el importe, junto con una copia del resguardo o justificante. En dicho correo deberá indicar que desea la devolución de lo donado en su día y una cuenta corriente de su titularidad a la que poder reembolsar el dinero.

Desde el principio hemos querido basar esta iniciativa en la total transparencia, y así queremos que siga siendo.

No entendemos y nos entristece mucho la actuación de la Fundación IRSN ya que estábamos dispuestos a seguir poniendo toda nuestra ilusión, esfuerzo y energías hasta conseguir llegar al objetivo marcado, los 700.000€.

En cualquier caso, nosotros seguiremos luchando por nuestro objetivo: encontrar una cura para la lesión medular.

Gracias a todos por confiar en nosotros.

Para leer el comunicado escrito por FIRSN pincha aquí

DIÁLOGO ENTRE 2 BEBÉS DENTRO DEL VIENTRE MATERNO (Por Amparo Puig Valdés)

En el vientre de una mujer embarazada estaban dos hermanitos conversando cuando una le preguntó al otro:

- ¿Crees en la vida después del nacimiento?...

 La respuesta fue inmediata:

 - Claro que sí. Algo tiene que haber después del nacimiento. Tal vez estemos aquí porque precisamos prepararnos para lo que seremos más tarde.

 - Bobadas, ¡no hay vida después del nacimiento! ¿Cómo sería esa vida?...
 - No lo sé exactamente, pero ciertamente habrá más luz que aquí. Tal vez caminemos con nuestros propios pies y comamos con la boca...
  - ¡Eso es un absurdo! Caminar es imposible. ¿Y comer con la boca?. Es totalmente ridículo! El cordón umbilical es lo que nos alimenta. La vida después del nacimiento es una hipótesis excluida, el cordón umbilical es muy corto.
 - En verdad, creo que ciertamente habrá algo. Tal vez sea bastante diferente a lo que estamos habituados a tener aquí.
 - Pero nadie vino de allá, nadie volvió después del nacimiento. El parto termina con la vida. Vida que es nada más que esta absoluta oscuridad.
 - Bueno, yo no sé exactamente cómo será después del nacimiento, pero, con certeza, veremos a mamá y ella cuidará de nosotros.
 -¿Mamá?... ¿Tú crees en mamá?... ¿Y dónde supuestamente estaría ella?..
 - ¿Dónde?... ¡En todo alrededor nuestro! . a través de ella vivimos. Sin ella todo esto no existiría.
 - ¡Yo no creo! nunca vi ninguna mamá, lo que comprueba que mamá no existe.
 - Bueno. es cierto que no la hemos visto nunca, pero, a veces, cuando estamos en silencio, puedes oírla cantando, o sientes cómo ella acaricia nuestro mundo. ¿Sabes qué? Pienso que la vida real es la que nos espera y que ahora, estamos preparándonos para ella..